В Российской Федерации согласно Постановлению Правительства РФ от 24 января 2017 г. № 62 01 февраля 2017 года стартовал пилотный проект по маркировке лекарственных препаратов.

Для защиты населения от фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных препаратов (ЛП) и предоставления потребителям (гражданам) возможности проверки легальности лекарственных препаратов, находящихся в обороте, создается Автоматизированная система мониторинга движения маркированных лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя (ФГИС МДЛП).

Пилотный проект по маркировке ЛП продлится до 31.12.2017г., участие в нем для всех участников рынка – производителей, организаций оптовой торговли, в том числе осуществляющих импорт ЛП, медицинских и аптечных организаций является добровольным. В проекте уже выразили желание принять участие 23 производителя лекарственных средств, 4 крупнейших фармацевтических дистрибьютора, свыше 30 медицинских организаций и более 250 организаций розничной торговли лекарственными препаратами, в том числе аптечные сети федерального и регионального масштаба.

Для начала работы в системе необходимо зарегистрироваться. Регистрация осуществляется на основании электронной заявки от организации или индивидуального предпринимателя в личном кабинете ИС "Маркировка" - markirovka.nalog.ru

Какие товары подлежат маркировке?

На начальном этапе планируется маркировать около 60 наименований лекарственных препаратов, а к 31 декабря 2018г планируется охватить маркировкой все ЛП, находящиеся в обороте на территории страны.

Для работы с сертификатом также необходим один из носителей:

• USB-ключ JaCarta SE ГОСТ — 1950 руб.
• USB-ключ Рутокен ЭЦП 2.0 — 1550 руб.